Mikä on manttelisolulymfooma?

Manttelisolulymfooma voidaan jakaa biologisesti kolmeen alatyyppiin¹:

1. Klassinen manttelisolulymfooma esiintyy yleensä imusolmukkeissa sekä luuytimessä ja ruuansulatuskanavassa. Osa klassisista tautimuodoista etenee hitaasti, mutta biologinen eteneminen voi johtaa aggressiivisemman tautimuodon kehittymiseen.
2. Leukeeminen, ei-nodaalinen manttelisolulymfooma esiintyy tyypillisesti luuytimessä ja pernassa. Tauti käyttäytyy usein rauhallisesti, ja ennuste on yleensä hyvä.
3. Blastoidi ja pleomorfinen manttelisolulymfooma ovat selkeästi aggressiivisempia tautimuotoja.¹ Ne kasvavat nopeammin, ja niiden ennuste voi olla huonompi.

Alatyyppien hoito ei eroa toisistaan, mikäli tavoitteena on pitkä remissio eli sairauden oireiden lievittyminen tai häviäminen. Hoidolla voidaan pyrkiä myös hidastamaan taudin etenemistä tai se voi olla puhtaasti oireita lievittävää hoitoa.^1,3