Manttelisolulymfooma
Manttelisolulymfooma (MCL) on harvinainen B-solulymfooma eli imukudossyöpä.
Mikä on manttelisolulymfooma?
Manttelisolulymfooma (MCL) on harvinainen B-solulymfooma eli imukudossyöpä. Kuten muissakin syövissä, manttelisolulymfooman eteneminen on yksilöllistä. Manttelisolulymfooman hoitoja on useita erilaisia, ja hoidon odotetaan myös kehittyvän edelleen lähivuosina.1 Vuonna 2022 Suomessa 75 miestä ja 28 naista sairastui manttelisolulymfoomaan. Sairastuneiden keski-ikä oli 68 vuotta.1,2
Tavallisimpia tutkimuksiin johtavia oireita ovat suurentunut, pinnallinen imusolmuke, vatsan toiminnan muutokset tai vatsakipu sekä kuumeilu, laihtuminen ja yöhikoilu. Joskus ainoa tutkimuksiin johtava löydös on pikkuhiljaa lisääntyvä valkosolujen määrä veressä eli leukosytoosi.1
Sanasto
Manttelisolulymfooman tutkimuksissa ja hoidossa voi tulla vastaan monia vieraita sanoja ja termejä.
Viitteet
- Pasanen & Kuitunen: Manttelisolulymfooma. Lääketieteellinen Aikakauskirja Duodecim 2019;135(12):1195-201. https://www.duodecimlehti.fi/duo14967 (Viitattu 1.9.2025)
- Suomen Syöpärekisteri: Tautitilastot. https://syoparekisteri.fi/tilastot/tautitilastot/ (Viitattu 1.9.2025)
